7月1日起，18種物質(zhì)列入《非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄》，歐洲藥典委員會(huì)已通過了注射制劑劑型專論的重大修訂，新版獸藥典實(shí)施。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法也于6月24日施行。

1、18種物質(zhì)列入《非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄》

 5月12日，公安部網(wǎng)站訊，公安部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布關(guān)于將合成大麻素類物質(zhì)和氟胺酮等18種物質(zhì)列入《非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄》的公告。本公告自2021年7月1日起施行。

2、歐洲藥典已通過注射劑專論重大修訂

2020年9月17日，歐洲藥品質(zhì)量管理局表示歐洲藥典委員會(huì)已通過了注射制劑劑型專論（0520）的修訂版本，新版本對(duì)多種藥品提出了強(qiáng)制性的更高的質(zhì)量要求。這次修訂對(duì)原文本的許多部分都已進(jìn)行了大的修改，變化涉及粒子檢驗(yàn)、細(xì)菌內(nèi)毒素-熱原檢驗(yàn)等，其實(shí)施日期為2021年7月1日。

3、新版獸藥典7月1日實(shí)施

《中國(guó)獸藥典（2020年版）》一部、二部、三部，自2021年7月1日起施行。  

《中國(guó)獸藥典（2020年版）》包括凡例、正文及附錄。自《中國(guó)獸藥典（2020年版）》施行之日起，《中國(guó)獸藥典（2015年版）》《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017年版）及農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告等收載、發(fā)布的同品種獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。  

2021年12月31日（含）前生產(chǎn)的使用原標(biāo)簽和說明書的獸藥產(chǎn)品，可在產(chǎn)品有效期內(nèi)流通使用。

4、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法，6月24日施行 

6月24日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》?！掇k法》共七章41條，明確了執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)條件和內(nèi)容、注冊(cè)程序、注冊(cè)變更和延續(xù)、崗位職責(zé)和權(quán)利義務(wù)、監(jiān)督管理等要求，更加優(yōu)化注冊(cè)程序、突出監(jiān)督管理?！掇k法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年；《辦法》自印發(fā)之日起施行。