?WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。

?日前，國際醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》（JAMA）刊登了國藥集團中國生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。

?報告依據(jù)中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，總結(jié)分析了中國生物所屬北京生物制品研究所（BIBP）、武漢生物制品研究所（WIBP）新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結(jié)果。

?這是全球首個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，這也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果的首次發(fā)表。

?No.1??所有疫苗和安慰劑均由中國食品藥品檢定研究院檢定，編盲后試驗

?本項臨床研究的兩款疫苗WIV04和HB02分別由武漢生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生產(chǎn)，所用毒株（WIV04和HB02株）分別分離自武漢市金銀潭醫(yī)院的兩名患者。

?病毒株在合格的，來自WHO的Vero細(xì)胞系中進行培養(yǎng)增殖，隨后進行滅活和純化。所有疫苗和安慰劑均由中國食品藥品檢定研究院檢定，編盲后的每支疫苗以唯一編碼、外觀相同的單劑量小瓶進行使用。

?No.2全人群中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上

?研究結(jié)果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。安全性好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。

?國家衛(wèi)健委高級別專家組組長鐘南山日前表示，我國要達(dá)到群體免疫至少需要達(dá)到70%-80%的接種率，即大約9億至10億人口已經(jīng)接種。

來源：華醫(yī)網(wǎng)